Willkommen beim
Kooperationsverbund Qualitätssicherung
durch Klinische Krebsregister (KoQK)

Im Kooperationsverbund Qualitätssicherung durch Klinische Krebsregister (KoQK) setzen sich Personen aus Politik (Bund, Länder), Selbstverwaltung, Wissenschaft, Tumorzentren, Comprehensive Cancer Centers und anderen für Krebskranke engagierte Institutionen gemeinsam dafür ein, die Qualität der onkologischen Versorgung in Deutschland mit Hilfe von Daten aus klinischen Krebsregistern transparent zu machen und zu optimieren.

Aktuelles / Ankündigungen

Der 11. Lenkungsausschuss des KoQK

wird am 13.06.2012 in Berlin stattfinden. Der Termin wurde bereits angekündigt. Einladungen mit Tagesordnung und die Beschlussunterlagen gehen den Teilnehmern rechtzeitig zu.

Die 4. Onkologische Qualitätskonferenz auf dem 30. Deutschen Krebskongress 2012

Zum vierten Mal stellten ADT und KoQK die Ergebnisse der Onkologischen Qualitätskonferenz und damit die Versorgung der Patienten mit den fünf häufigsten Karzinomem am 24.02.20112 in der Zeit von 9.15 bis 11.05 Uhr im Rahmen des 30. Deutschen Krebskongresses dar.

Aktuelles zum Nationalen Krebsplan

Am 08.02.2012 veröffentlichte das Bundesministerium für Gesundheit eine Pressemitteilung und die Gemeinsame Erklärung des Bundesministeriums für Gesundheit, der Spitzenorganisationen und des Vorsitzlandes der Gesundheitsministerkonferenz der Länder zur gesundheitspolitischen Umsetzung des Nationalen Krebsplans.

Mitgliederversammlung des KoQK

Die 4. Mitgliederversammlung fand am 24.02.2012 im Rahmen des 30. Deutschen Krebskongresses in der Zeit von 12.00 bis 14.00 Uhr und damit im Anschluss an die 4. bundesweite Onkologische Qualitätskonferenz statt.

Das Sprecherteam des Forums Klinischer Krebsregister 2012

Im Rahmen des 30. Deutschen Krebskongresses 2012 in Berlin fand die Mitgliederversammlung des Forums KKR am 23.02.2012 in der Zeit von 18.45 bis 20.30 statt. Ein wichtiger Tagesordnungspunkt war gemäß der Geschäftsordnung die Neuwahl des fünfköpfigen Sprecherteams des Forums. Über die von den Klinischne Krebsregistern der Bundesländer bestimmten Landesvertreter wurden mit großer Mehrheit ins Sprecherteam gewählt: Herr Dr. Udo Altmann (Gießen), Frau Vera Gumpp (Freiburg), Frau Dr. Anita Jagota (Berlin), Herr Dr. Gerdhard Schenkirsch (Augsburg), Frau Dr. Anett Tillack (Frankfurt/Oder).

Workshop zum Thema
Transparenz der Behandlung für Ärzte und Patienten
" Verbesserung der Zusammenarbeit von Klinischen Krebsregistern, Organkrebszentren und Onkologischen Zentren"

Ein gemeinsamer Workshop von ADT und DKG zum Thema Transparenz der Behandlung für Ärzte und Patienten " Verbesserung der Zusammenarbeit von Klinischen Krebsregistern, Organkrebszentren und Onkologischen Zentren" fand am 30.06.2011 in der Zeit von 11 bis 17 Uhr in den Räumen des Kaiserin Friedrich-Hauses in Berlin statt und wurde von ca. 100 Vertretern von Klinischen Krebsregistern, Organkrebszentren und Onkologischen Zentren besucht.
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Die Vorträge des Workshops finden Sie hier und das vollständige Programm im Flyer .  Die Ergebnisse wurden mit einem Kooperationsvertrag, dem ersten Ergebnis des Workshops, an die Vertreter der Klinischen Krebsregister, Oragnkrebszentren und Okologischen Zentren geschickt.
Inzwischen wurde der Kooperationsvertrag aktualisiert und steht Ihnen hier zur Verfügung.

Veröffentlichung des PROGNOS-Gutachtens

Das Gutachten zur Aufwand-Nutzenabschätzung zum Ausbau und Betrieb bundesweit flächendeckender klinischer Krebsregister der Firma Prognos wurde vom Bundesministerium abgenommen und auf der Homepage des BMG veröffentlicht. Am 07.12.2010 präsentierte die Firma Prognos das Gutachten auf der Sitzung der Unter-AG Teilziel 8 des Nationalen Krebsplans in Berlin (Präsentation).