Forum klinischer Krebsregister

Am 03. November 2005 wurde in Bremen auf Initiative der Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren e. V. (ADT) und unter der Federführung des Vorsitzenden des Kooperationsverbundes Qualitätssicherung durch Klinische Krebsregister (KoQK) ein Forum Klinischer Krebsregister (Forum KKR) gegründet.

Das Forum bietet eine offene Plattform für eine enge fachliche Zusammenarbeit und Vereinheitlichung der Arbeitsweisen klinischer Krebsregister und lädt alle klinischen Krebsregister und sonstigen Organisationen in Deutschland, die sich mit Tumordokumentation beschäftigen, ein, sich aktiv zu beteiligen.

Das Forum stellt die zentrale Arbeitsgruppe des KoQK dar, innerhalb derer kleinere Arbeitsgruppen einzelne Aufgabenbereiche betreuen oder Fragestellungen bearbeiten. Berichte und Ergebnisse aus diesen Arbeitsgruppen werden auf den Seiten der einzelnen Gruppen veröffentlicht.

Die Aktivitäten des Forums werden durch ein gewähltes Sprecherteam koordiniert und im Lenkungsausschuss repräsentiert. Das Sprecherteam betrachtet die folgenden Herausforderungen und die Unterstützung folgender Ziele als Kernaufgaben:

Unterbreitung von Vorschlägen zur Schaffung einheitlicher rechtlicher und finanzieller Rahmenbedingungen, die es erlauben, klinische Krebsregister bundesweit als unabhängige, externe Instrumente zur Qualitätssicherung zu nutzen (vgl. dazu die Empfehlungen des Forums klinischer Krebsregister von 2008).

Nutzung der bereits in den klinischen Registern erfassten Daten im Sinne des Gebotes der Datensparsamkeit (z.B. für Organzentren, CCCs)

Erarbeitung von Vorlagen zur Standardisierung der Datenerfassung und Schaffung allgemeingültiger Definitionen für klinische Krebsregister

Erarbeitung von Vorlagen zur Standardisierung der Datenauswertung

Entwicklung von Rückmeldeinstrumenten (vgl. Konzeptpapier des Sprecherteams vom 29.04.2010)

Regelmäßiges Benchmarking im Rahmen der bundesweiten Qualitätskonferenz Onkologie auf dem Deutschen Krebskongress, insbesondere zur Verbesserung der Transparenz der Qualität der onkologischen Versorgung durch Weiterentwicklung der Aspekte Messung, Vergleiche und Rückmeldung

Schaffung einer Plattform zum Informationsaustausch zwischen den klinischen Krebsregistern

Verbesserung der Wahrnehmung der klinischen Krebsregister in der Öffentlichkeit

Die Mitglieder des aktuellen Sprecherteam wurden am 21.02.2008 gewählt:

Dr. Udo Altmann (Gießen)
Prof. Dr. Jutta Engel (München) hat gewechselt in den Wissenschaftlichen Beirat
Vera Gumpp (Freiburg)
Dr. Anita Jagota (Berlin)
Dr. Anett Tillack (Frankfurt/Oder)

Eine Neuwahl im Rahmen des 30. Deutschen Krebskongresses wird derzeit vorbereitet und Kandidatenvorschläge sollen an die Geschäfsstelle geschickt werden.